Синдром Тернера - це дисгенез жіночих статевих залоз, а синдром Клайнфельтера - гіпогонадизм у чоловіків. Це можна пояснити, сказавши, що обидва терміни є проблемами, пов’язаними з статевими хромосомами, оскільки в попередній не вистачає однієї з статевих хромосом і так званої моносомії (2n-1), тоді як останні складаються з додаткова статева хромосома і так звана трисомія (2n + 1) .
У клітині людського тіла всього 46 або 23 парних хромосоми, з яких 44 називають автосомами, а решта дві - набором статевих хромосом, які можуть бути " XX " для жінок та " XY " для чоловіків. Чоловік і жінка переносять 44 автосоми і одну статеву хромосому. Це парування далі визначає стать зиготи.
Але через деяку невідповідність хромосом призводить до таких випадків. Є багато інших проблем, з якими стикається той, хто страждає, оскільки вони відрізняються від звичайної людини і фізичним виглядом. Хоча трапляються рідкісні випадки, і навіть там лікування не є легким. У цій статті ми зупинимося на питаннях, які роздвояють два синдроми.
Порівняльна діаграма
| Основа для порівняння | Синдром Тернера | Синдром Клайнфельтера |
|---|---|---|
| Значення | Коли народжується дівчинка з іншим генетичним станом, ніж нормальний, це називається синдромом Тернера, в цьому відбувається втрата однієї із статевих хромосом (XO замість XX). | Коли хлопчик народжується з іншим генетичним станом, ніж нормальний, де замість нормальної статевої хромосоми XY у них є хромосоми XXY, це називається синдромом Клайнфельтера. |
| Каріотип | Моносомія статевої хромосоми (2n-1) є лише в одній Х-хромосомі. | Трисомія статевої хромосоми (2n + 1), у цій XXY хромосомі, є у чоловіків. |
| Зустрічається в | 1 на 2500 фенотипічних самки. | 1 з 1100 фенотипічних самець. |
| Особливості або фізичний вигляд | 1. Самки стерильні. 2. Нерозвинені груди. 3. Павутинна шия, короткий ріст. 4. Матка, піхву, вульва, відсутність менструації. 5. Яєчка, яєчник відсутні або слабо розвинені. 6. Серцево-судинні проблеми, порушення слуху. 7. Фізичний вигляд самки. | 1. Самці стерильні. 2. Невеликі яєчки (менше вироблення тестостерону). 3. Нерозвинені статеві органи, такі як сім'яні пухирці, статевий член, сечовипускання. 4. Психічно відсталі. 5. Жіночі характеристики, такі як збільшені груди, жіночий голос. 6. Довгі кінцівки. 7. Пацієнти тонші і вище. 8. Фізичний вигляд - самець. |
| Лікування | Його зазвичай лікують естрогеном, гормонами росту та замісною терапією. | Тестостеронова терапія та гормональна терапія. |
Визначення синдрому Тернера
Це також відоме як моносомія, XO або 45 (2n-1), тут набір хромосом у жінок нерегулярний. Частково або повністю відсутня Х-хромосома. Ці типи самок стерильні (безплідні), відсутність менструації, переплетення шиї, низький ріст та нерозвинені репродуктивні органи. Вони також можуть страждати від серцево-судинних захворювань та інших гормональних проблем.
У такому стані не вистачає однієї статевої хромосоми, і тому замість загальних 46 хромосом у людини, що перебуває у стані, є лише 45. Цей синдром обумовлений порушенням хромосом; вони не передаються у спадок. Синдром Тернера отримав свою назву після "Генрі Тернера", який визначив його в 1938 році. Він зустрічається 1 з 2500 народжень у жінки.
Це відбувається через генетичні зміни і їх можна лікувати гормоном росту або заміщенням естрогенів.
Визначення синдрому Клайнфелтера
Це також відоме як трисомія, XXY або 47 (2n + 1), де набір хромосом у чоловіків нерегулярний. Цей тип самців стерильний і має невеликі яєчки. Цей синдром зустрічається рідко, тобто близько 1 на 1100 пологів. Цей синдром не успадковується від одного покоління до іншого. У цьому стані відбувається спарювання додаткової Х-хромосоми, поряд із Y-хромосомою, і призводить до XXY, а не до нормального стану XY.
Поряд зі стерильністю, у цих самців є і інші різні особливості, такі як більший зріст, ріст грудей, погані м’язи тіла, менше волосся на тілі, вони розумово втрачені та мають труднощі в читанні та мовленні. Ці симптоми іноді помічаються в період статевого дозрівання.
Цей синдром отримав свою назву після ідентифікатора "Гаррі Клайнфелтер" у 1940 році. Хоча це генетичні зміни і незворотні, але їх можна лікувати, даючи тестостерон або гормональну терапію.
Ключові відмінності між синдромом Тернера та Клайнфельтера
Нижче наведено суттєві моменти, які диференціюють обидва синдроми:
- Синдром Тернера - це видалення однієї з статевої хромосоми (XO замість XX) у новонародженого, і тому уражена людина стикається з багатьма труднощами у своєму фізичному зовнішньому вигляді, а також клінічно це відбувається у жінки. З іншого боку, якщо хлопчик народився із зайвою Х-хромосомою (XXY замість XY), то, як кажуть, він страждає синдромом Клайнфельтера.
- Каріотип синдрому Тернера - моносомія статевої хромосоми (2n-1), де присутня лише одна Х-хромосома, тоді як при синдромі Клайнфельтера спостерігається трисомія статевої хромосоми (2n + 1), у цій XXY хромосомі присутні чоловіки.
- Синдром Тернера і синдром Клайнфельтера - рідкісні випадки, коли попередній зустрічається у 1 з 2500 фенотипічних жінок, а останній - у 1 з 1100 пологів.
- Є багато особливостей синдрому Тернера, де жінки стерильні, у них недорозвинені груди, навіть яєчник відсутній або розвинений слабо. Матка, піхву, вульва присутні, але менструація відсутня. У них навіть перев’язана шия, низький ріст, проблеми з серцево-судинною системою, порушення слуху та фізичний вигляд лише у жінки.
- У випадку синдрому Тернера чоловіки стерильні, органи, як яєчка, статевий член, сім'яві оболонки, насіннєвий міхур невеликі і нерозвинені. Людина розумово обмежена, має довгі кінцівки, тонші та вищі та демонструє жіночі характеристики, такі як збільшені груди, жіночий скакаючий голос. Тоді вони також фізично фігурують як самець.
- Синдром Тернера зазвичай лікують естрогеном, гормонами росту та замісною терапією, тоді як синдром Клайнфельтера лікується терапією тестостероном.
Висновок
Вище ми розглядаємо різницю між двома синдромами, що виникають через коливання статевих хромосом. Отже, ми можемо сказати, що ці синдроми не можна належним чином лікувати, оскільки мало лікування доступне лише, але не зручно, хоча вони не успадковуються іншим поколінням.
